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Advaxis在ASCO提交ADXS-HPV II期试验初步结果

2012年6月6日,Advaxis公司在ASCO会议上报道了其HPV免疫治疗产品ADXS-HPV II期试验的初步积极结果。ADXS-HPV是一种基于李斯特菌的免疫治疗产品,用于子宫颈癌和其他癌症。免疫疗法通过开启人体自身的免疫系统来攻击癌细胞。 该II期试验正在印度的22个试验点开展,109例晚期患者接受了ADXS-HPV(单独或结合顺铂)治疗。

2013-03-04

Insmed启动Arikace用于NTM肺部感染II临床试验

6月27日,Insmed生物制药公司宣布,启动Arikace(脂质体丁胺卡那霉素(amikacin)吸入剂)用于非结核分枝杆菌(NTM)肺病在美的II期临床试验,代号为Target-Ntm (Treatment with Arikace to Realize Greater Efficacy Trial)。 “此临床试验是Arikace发展历程中重要的一步。

2012-06-28

噻托溴铵用于哮喘的II期临床研究获阳性结果

仅供美国、加拿大和英国之外的媒体参考 数据显示,长效支气管扩张剂噻托溴铵在常规治疗基础上应用于青少年哮喘患者具有临床疗效 综合性III期临床研究计划UniTinA-asthma™ 正在进行中 每日一次5µg可能成为优选剂量方案 德国殷格翰2012年6月15日电 /美通社亚洲/ -- 勃林格殷格翰近日在2012年美国胸科学会年会上公布了一项针对在常规治疗基础上

2012-06-15

德国Wilex发布Mesupron治疗HER2-受体阴性转移性乳腺癌II期临床结果

6月14日,德国Wilex生物制药公司宣布,发布口服候选药物Mesupron用于治疗HER2-受体(表皮生长因子受体2)阴性转移性乳腺癌的研究数据。 Mesupron(INN:Upamostat)是尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)抑制剂,Wilex在研究中将其与化疗剂卡培他滨(Capecitabine,Xeloda)联合用于临床。

2012-06-15

灵北加拿大分公司宣布AD候选药物Lu AE58054 II期临床试验达到主要终末点

灵北加拿大分公司(Lundbeck Canada)日前宣布,Lu AE58054用于治疗阿尔茨海默氏症(AD)的概念验证性II期临床试验达到了其主要终末点。 此临床试验在加拿大、欧洲及澳洲的278位患者中进行,他们或者接受Lu AE58054疗法+多奈哌齐(donepezil)10mg/天,或者接受安慰剂+donepezil 10mg/天疗法。

2012-06-15

Adynxx医药公司对术后止疼药AYX1展开II期研究

Adynxx医药公司开始AYX1的安慰剂控制II 期临床研究,这是一种缓解术后急性疼痛的药物,可防止急性疼痛转为慢性疼痛。 II期研究将招募90名做了膝关节造型术的患者,目的是评估AYX1的安全性和药效。 研究的初级终末点、次级终末点和探究终末点,将持续42天。 Adynxx公司董事会主席德尼斯说:“临床前的研究结果是非常令人满意的,我们非常期待其在患者上的表现。

2013-03-02

Immune公司开始溃疡性结肠炎药物II 期临床研究

Immune医药公司开始中重度溃疡性结肠炎药物Bertilimumab II期临床研究。 Bertilimumab是一种靶向定位eotaxin-1的人体免疫球蛋白单克隆抗体,同时是一种治疗嗜酸粒细胞性气道炎症的趋向因子类蛋白质 。 研究将设置双盲、平行组对照和安慰剂控制,目的是评估Bertilimumab用于治疗中重度溃疡性结肠炎的安全性、临床效果和药代动力学。

2013-03-02

中国研发提速升级 勃林格殷格翰启动中国项目II

上海2013年2月22日电 /美通社/ --德国制药巨头勃林格殷格翰宣布,公司已正式启动中国项目II (China Project II),该项目是勃林格殷格翰在全球产品研发上的一次重要的战略调整及突破。通过这个项目,中国将和欧洲及美国一起参与制订公司的全球开发策略,中国的临床实践和需求会得到更早更科学的整合,从而更好地满足中国患者的需要以及针对特定适应症或疾病的治疗。

2013-02-23

勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验

近日勃林格殷格翰集团自愿决定中止口服抗凝血药达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的Ⅱ期临床研究。 公司的决定基于Ⅱ期RE-ALIGNTM试验的中期研究结果,其结果表明考察的给药方案不能在这类患者人群上获得预期的结果。“尽管临床试验没能取得预期的中期结果,但我们认为我们所提供的数据有助于更好地认识这类患者人群及该种适应性。这也预示着对于人工心脏瓣膜患者抗凝血治疗迫切需要有新的进展。

2012-12-18

雅培实验性全口服丙肝复方药物II期研究中获积极数据

2012年10月15日电 /生物谷BIOON/ --雅培(Abbott)今天宣布,在一项II期临床试验中,其实验性全口服丙型肝炎复方药物,在新诊及既往治疗失败的I型丙型肝炎患者中分别取得了高达99%和93%的治愈率。该实验性全口服复方药物由3种药物组成,分别为蛋白酶抑制剂ABT-450、聚合酶抑制剂ABT-333、NS5A抑制剂ABT-267。

2012-10-17